Российский журнал

ISSN 0042-8809

Главное меню  ׀  Редакционная коллегия ׀  Международный редакционный совет  ׀  Основные направления ׀   Содержания и рефераты  ׀  Правила для авторов ׀  Подписка

Выпуск:
Том 53, Выпуск 4

Название: РОЛЬ РЕЦЕПТОРА PAR1 В ПРОТЕКТОРНОМ ДЕЙСТВИИ АКТИВИРОВАННОГО ПРОТЕИНА С ПРИ НЕИММУННОЙ АКТИВАЦИИ ТУЧНЫХ КЛЕТОК.

Авторы: А.М. Макарова¹, Л.Р. Горбачева¹, Т.С. Замолодчикова², Л.Д. Румш², М. Смирнов³, С.М. Струкова¹*.

Адрес:

1. Кафедра физиологии человека и животных, Биологический факультет МГУ им. М.В. Ломоносова, 119899 Москва, МГУ, Ленинские горы; тел.: 939-14-16; эл. почта: Strukova@mail.ru

2. Институт биоорганической химии им. акад. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, 117997, Москва, ул. Миклухо-Маклая, 16/10.

3. Инструментальная лаборатория, Орангебург, Нью-Йорк, США.

 Реферат:

При исследовании влияния активированного протеина С (АРС) на функциональную активность перитонеальных тучных клеток (ПТК) крысы обнаружено снижение секреции медиатора - β-гексозаминидазы, маркера дегрануляции тучных клеток. Показано, что АРС модулирует как спонтанную секрецию тучных клеток, так и вызванную индукторами дегрануляции: пептидом-агонистом рецепторов, активированных протеиназами подтипа 1 (PAR1-AP), и веществом 48/80. Установлено, что десенситизация PAR1 тромбином отменяет вызванное низкими концентрациями АРС (≤1,5 нМ) снижение секреции β-гексозаминидазы. АРС, инактивированный фенилметилсульфонилфторидом (PMSF), не имитирует действие фермента. Показано, что протеиназа двенадцатиперстной кишки – дуоденаза, активирует ПТК через рецепторы PAR1. АРС отменяет провоспалительное действие дуоденазы и PAR1-AP, снижая секрецию медиаторов тучными клетками. Действие АРС обусловлено освобождением тучными клетками оксида азота (NО), поскольку обнаружено восстановление секреторной функции тучных клеток в присутствии L-NAME. Эти данные свидетельствуют об участии PAR1 тучных клеток в механизме регуляторного противовоспалительного действия АРС.

Ключевые слова: активированный протеин С; дуоденаза; рецепторы, активируемые протеиназами; тучные клетки; секреция β-гексозаминидазы; оксид азота; воспаление.

[Back]