Российский журнал

ISSN 0042-8809

Биомедицинская Химия

Biomedical Chemistry


Главное меню  ׀  Редакционная коллегия ׀  Международный редакционный совет  ׀  Основные направления ׀   Содержания и рефераты  ׀  Правила для авторов ׀  Подписка


Выпуск:
Том 53, Выпуск 5

Название: ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТНЫЕ МИКРОКАПСУЛЫ КАК СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ.

Авторы: Т.Н. Бородина1*, Л.Д. Румш2, С.М. Кунижев1, Г.Б. Сухоруков3, Г.Н. Ворожцов4, Б.М. Фельдман4, Е.А. Марквичева2.

Адрес:
1.Ставропольский государственный университет;

2. Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, 117997 ГСП, Москва, В-437, ул. Миклухо-Маклая, 16/10; тел: 336-06-00; факс: 335-10-11; эл. почта: lemark@ibch.ru;

3. Университет Королевы Марии, Лондон;

4. ФГУП «Государственный научный центр «НИОПИК», Москва.

Реферат:

На основе метода послойной адсорбции противоположно заряженных полиэлектролитов (ПЭ) альгината натрия (Alg) и поли–L-лизина (PLL) были получены новые биодеградируемые микрокапсулы для доставки биологически активных веществ (БАВ). В качестве матрицы для иммобилизации БАВ были использованы пористые сферические CaCO3 ядра, которые были покрыты несколькими слоями противоположно заряженных полиэлектролитов, образующих мембрану на поверхности ядер, а далее путем растворения этих ядер при помощи ЭДТА, были получены микрокапсулы. Мягкие условия образования микрокапсул (в физиологическом интервале температур и рН) позволяют проводить включение различных биомолекул с максимально возможным сохранением их биологической активности, а биосовместимость и биодеградируемость полимеров, из которых изготовлены микрокапсулы - обеспечить их использование для направленной доставки в клетку. В качестве модельного БАВ для включения в микрокапсулы использовали -химотрипсин (ХТР). После иммобилизации (включения) фермент практически полностью сохраняет активность (86% по сравнению с нативным ферментом). Продемонстрировано, что полученные микрокапсулы устойчивы к воздействию кислой среды, в то же время легко могут быть разрушены под действием трипсина в слабощелочной среде. Показано, что ХТР, освободившийся при обработке микрокапсул трипсином, сохранял свою активность. Таким образом, микрокапсулы, полученные по описанной технологии, могут быть использованы для разработки нового класса систем доставки различных БАВ в организм человека и животных.

Ключевые слова: полиэлектролитные микрокапсулы, CaCO3 микрочастицы, БАВ, химотрипсин, протеолитическая активность.


[Back]