Российский журнал

ISSN 0042-8809

 

Главное меню  ׀  Редакционная коллегия ׀  Международный редакционный совет  ׀  Основные направления ׀   Содержания и рефераты  ׀  Правила для авторов ׀  Подписка

Выпуск: Том 54, Выпуск 2

Название: СИНТЕЗ ФРАГМЕНТА (ß-АМИЛОИДА ⁵RHDSGY¹⁰ И ЕГО ИЗОМЕРОВ.

Авторы: Е.Ю. Алешина*, Н.В. Пындык, А.А. Мойса, М.А. Санжаков, О.Н. Харыбин, Е.Н. Николаев, Е.Ф. Колесанова.

Адрес:

ГУ НИИ биомедицинской химии им. В.Н. Ореховича, 119121 Москва, ул. Погодинская, д. 10; тел.: 246-33-75; факс: 8-495-245-08-57: эл. почта: elena.aleshina@ibmc.msk.ru

Реферат:

Пептид RHDSGY, представляющий собой фршмент цинк-связываюшего участка ß-амилоида человека, и его изомеры RH(D-Asp)SGY и RH(p-Asp)SGY были получены в виде амидов путем твердофазного синтеза; проведен анализ полученных препаратов с помошью высокоэффективной жидкостной хроматографии и различных методов масс-спектрометрии. Проблема низкого выхода пептида RHDSGY и его изомеров в стандартных условиях синтеза, исходя из 9-флуоренилметоксикарбонил(Fmoc)-аминокислот и/или образования в холе синтеза этого пептида таких побочных продуктов, как RH(ß-Asp)SGY (или. соответственно. RHDSGY при синтеи: RH(p-Asp)SGY) и RH(Asp-имид)SGY, была решена путем индивидуального полбора реагентов для удаления защитных Fmoc-rpynn с а-аминогрупп растущей пептидной цепи.

 

Ключевые слова: ß-амилоид, твердофазный пептидный синтез. ß-Asp, удаление Fmос-группы.

 

Биомедицинская химия, 2008 том 54, вып. 2, с.184-191.

 

 

[Back]