Адрес:

Институт физиологии НАН Беларуси, Минск, Беларусь 220072, ул. Академическая, 28; тел.: 375+172-84-17-59; факс: 375+172-84-16-30; эл. почта: nikandrov@fizio.bas-net.by.

Реферат:

На дефицитных по белкам сыворотки крови средах плазм иноген стимулировал жизнедеятельность клеток и в концентрации 10^-10-10^-7 М защищал клетки симпатических ганглиев, неокортекса, перевиваемых линий при действии Н₂О₂ (0.0001 М), NH₄Cl (0.01 М), охлаждения. Стрептокиназа существенно влияла на характер повреждающего действия АТР (0.001 М). Даже кратковременная экспозиция (20 мин) клеток PC 12 с обоими белками в концентрации порядка 10" М вела к резким изменениям в них АТР- или Са²⁺-активируемго протеолиза. Исследуемые белки в ряде случаев обеспечивали ускорение созревания культур ткани, улучшение адгезии, высокую выживаемость, увеличение количества и длины отростков, их арборизации. Методом электронной микроскопии установлен характер перестроек структуры клеток нервной ткани (нейронов, астроцитов. олигодендроцитов), отражающих протекторное действие плазминогена и стрептокиназы. В присутствии плазминогена и особенно стрептокиназы общее число клеток культур глиомы С6 и нейробластомы IMR-32, содержание в них белка, РНК и ДНК возрастало в несколько раз. Добавка плазминогена способствовала образованию отростков клетками нейробластомы. что позволяет предположить инициацию процесса дифференцировки клеточных элементов В культурах чувствительных и симпатических ганглиев стрептокиназа чеиливала пролиферации шванновских клеток.
    Изучаемые белки не вызвали трансформацию энтерохромаффинных клеток линии РС12 по нейрональному пути, хотя плазминоген и облегчал ее. После добавок плазминогена в культуры клеток в культуральной жидкости не обнаружен рост ее фибринолитической активности, а находящаяся в этой жидкости стретикиназа не утрачивала плазм иноген-а ктиваторной способности.