Исследование фундаментальных основ жизнедеятельности, включая онтогенез, в норме и патологии.
- Выявлены особенности первичной структуры белков мозга мышей и крыс, определяющие связывание с изатином. Выявлены изменения в профиле изатин-связывающих белков мозга мышей при индуцированном паркинсонизме.
- Установлено (in vitro), что фибронектин-специфические интегрины способны стимулировать пролиферацию раковых клеток молочной железы и повышать их устойчивость к химиотерапевтическому действию доксорубицина.
Молекулярная медицина. Медицинские клеточные технологии. Геномика, протеомика, постгеномные технологии.
- Получены транскрипционные, протеомные и метаболомные профили линейных клеток крови человека (HL-60) на разных стадиях дифференцировки. С целью системного моделирования этого процесса, определены гены и их продукты, участвующие в клеточной дифференцировке.
- Проведена экспериментально-теоретическая оценка общего количества белков в составе полного протеома человека. Получено, что при уровне концентрации 10-24 М количество различных видов белков в составе протеома теоретически превышает 2 млн. изоформ.
- Показана возможность использования метаболических профилей плазмы крови в качестве дифференциальных маркеров рака предстательной железы. Метаболические профили регистрировали с применением хромато-масс-спектрометрии.
- Разработаны протоколы мультиплексного анализа белков-маркеров инфаркта миокарда в плазме крови пациентов посредством многоканального оптического или электрохимического биосенсора. При детектировании кардиотропонинов достигнут уровень концентрационной чувствительности 10-11 М.
- Открыты новые эпитопы в консервативных участках оболочечных белков вируса гепатита С (ВГС), потенциально пригодные для конструирования прототипов вакцин.
Фармакологическая коррекция процессов жизнедеятельности. Разработка новых лекарственных средств.
- Разработаны две лекарственные композиции на основе фосфолипидной транспортной системы — «индолип» с индометацином в качестве действующего вещества и «доксолип» с доксорубицином. Проведен выпуск опытных партий этих препаратов. Полученные лекарственные формы обладают меньшей токсичностью по сравнению со свободными аналогами и проявляют более выраженную специфическую активность.
- Проведены исследования in vitro распределения пяти лекарственных препаратов (доксорубицин, хлорин е6, диклофенак, индометацин, липоевая кислота) по фракциям крови.
- Разработаны тест-системы для контроля содержания противоопухолевого лекарственного фермента аспарагиназы E. carotovora в штаммах-продуцентах E. coli.
- Синтезированы оксистерины, содержащие конформационно жесткой боковой цепью и с полярными заместителями, и способные ингибировать молекулярные пути передачи сигналов (SHH-сигналинг).
- В сети Интернет предоставлен доступ к Веб-сервису, позволяющему алгоритмически прогнозировать токсичность химических соединений на основе их структурной формулы.
Нанобиотехнологии и наноматериалы
- Получены чипы для атомно-силовой микроскопии, модифицированные антителами к частицам вирусов гепатита В и С. Данные по регистрации вирусных частиц, выловленных из сыворотки крови пациентов, коррелируют с результатами диагностики иммуноферментным методом и методом полимеразной цепной реакции.
- Разработана методика совмещения атомно-силовой микроскопии с масс-спектрометрией для идентификации визуализированных молекул. Методика опробована на примере идентификации белков вирусных частиц.
- Проведены испытания опытного образца нанопроводного детектора, направленные на регистрацию биомолекул. На примере альбумина и антител к нему установлен предел концентрационной чувствительности нанопроводников диаметром 80-100 нм на уровне 10-10 М.
|
